Тесты по теме «Патология наследственности»

Тесты по теме «Патология наследственности»

  1. Какие из перечисленных энзимопатий обусловливают избыточное накопление промежуточных продуктов метаболизма:

А. Фенилкетонурия

Б. Альбинизм

В. Гемофилия А

Г. Алкаптонурия

Д. Гликогеноз III типа

Е. Галактоземия

 

  1. Всегда ли при доминантном типе наследования пенетрантность гена равна 100%

А. Всегда

Б. Не всегда

 

  1. О наследственном характере заболевания свидетельствует:

А. Высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях

Б. Высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях

 

  1. Какие утверждения являются неправильными? С помощью буккальной пробы можно выявить:

А. При  синдроме Шерешевского-Тернера лишь одно тельце Бара

Б. При синдроме Кляйнфельтера два тельца Бара

В. При синдроме трисомия-Х два тельца Бара

Г. При болезни Дауна три тельца Бара

 

  1. Синдром Дауна характеризуется:

А. Слабоумием

Б. Мышечной гипертонией

В. Монголоидным типом лица

Г. Снижением иммунитета

Д. Уменьшением размеров мозга

Е. Увеличением размеров мозга

Ж. ‘Обезьяньей складкой’ на ладони

З. Высокой частотой возникновения лейкоза

 

  1. Какие наследственные болезни не передаются по наследству?

А. Гипогенитальные

Б. Хромосомные

В. Геномные

Г. Генные

Д. Сублетальные

Е. Летальные

Ж. Полудоминантные

 

  1. Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток мальчиков с синдромом Дауна?

А. Да

Б. Нет

 

 

 

 

 

  1. Укажите заболевания, в возникновении и развитии которых важную роль играет наследственная предрасположенность:

А. Гемофилия А

Б. Гемофилия С

В. Сахарный диабет

Г. Гипертоническая болезнь

Д. Альбинизм

Е. Атеросклероз

 

  1. Укажите заболевания с полигенным типом наследования:

А. Гемофилия

Б. Алкаптонурия

В. Язвенная болезнь

Г. Фенилкетонурия

Д. Синдром Дауна

Е. Сахарный диабет I типа

Ж. Аллергические болезни (атопии)

З. Гипертоническая болезнь

 

  1. Пенетрантность патологического гена — это:

А. Тяжесть его клинического проявления

Б. Вероятность фенотипического проявления гена

В. Множественность проявлений мутации одного и того же гена

 

  1. Укажите вещества и явления вызывающие мутации

А. Гипертонический раствор

Б. Активные формы кислорода

В. Свободные радикалы

Г. Депрессия генов

Д. Репрессия генов

Е. Гипертонический раствор глюкозы

Ж. Формальдегид

 

  1. Назовите пути реализации действия патологических генов:

А. Прекращения синтеза белка

Б. Прекращение синтеза фермента

В. Прекращение синтеза информационной РНК

Г. Синтез патологической информационной РНК

Д. Синтез патологического белка

Е. Синтез эмбрионального белка

 

  1. Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом:

А. Синдром Дауна

Б. Синдром Кляйнфельтера

В. Синдром Шерешевского-Тернера

Г. Синдром Марфана

Д. Гемофилия А

Е. Гемофилия В

Ж. Синдром YO

 

 

 

 

 

 

 

  1. Укажите признаки врожденных болезней с измененной генетической программой:

А. Проявляется в родословной не менее чем в 2-х поколениях

Б. Не проявляется в родословной данного пациента

В. Могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам

Г. Есть аномалии в генетической программе пациента

Д. Нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен

Е. Возникают в результате аномалии только половых хромосом

Ж. Возникают в результате аномалии только аутосом

 

  1. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по рецессивному типу?

А. Агаммаглобулинемия Брутона

Б. Полидактилия

В. Альбинизм

Г. Алкаптонурия

Д. Дальтонизм

Е. Брахидактилия

Ж. Сосудистая  гемофилия типа Виллебрандта

 

  1. Укажите наследственные болезни связанные с заменой нормальной наследственной информации на патологическую

А. Гемофилия А

Б. Гемофилия В

В. Серповидноклеточная анемия

Г. Гемофилия С

Д. Агаммаглобулинемия

 

  1. Какие из перечисленных форм патологии наследуются  по аутосомно-доминантному типу?

А. Фенилкетонурия

Б. Близорукость

В. Дальтонизм

Г. Полидактилия

 

  1. Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток девочек с синдромом Дауна?

А. Да

Б. Нет

 

  1. Какие из перечисленных болезней являются хромосомными?

А. Фенилкетонурия

Б. Болезнь Дауна

В. Серповидноклеточная анемия

Г. Гемофилия

Д. Дальтонизм

Е. Синдром Кляйнфельтера

Ж. Синдром Тернера-Шерешевского

 

  1. Выберите заболевания с полигенным типом наследования:

А. Гемофилия

Б. Алкаптонурия

В. Язвенная болезнь

Г. Фенилкетонурия

Д. Синдром Дауна

Е. Сахарный диабет (I тип)

Ж. Аллергические болезни (атопии)

З. Гипертоническая болезнь

 

  1. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по доминантному типу?

А. Агаммаглобулинемия Брутона

Б. Полидактилия

В. Альбинизм

Г. Алкаптонурия

Д. Дальтонизм

Е. Брахидактилия

Ж. Сосудистая  гемофилия типа Виллебрандта

 

  1. Укажите ферменты репарации ДНК при ее повреждении:

А. Рестриктазы(эндонуклеазы)

Б. Супероксиддисмутаза

В. Фенилаланиндекарбоксилаза

Г. ДНК-зависимые ДНК-полимеразы

Д. Лигазы

Е. Лиазы

Ж. ДНК-зависимые РНК –полимеразы

 

  1. Какие из приведенных утверждений являются правильными ?

А. Ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людей

Б. Ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людей

В. Рецессивная  патология может миновать ряд поколений

Г. Рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение

Д. Доминантная патология может миновать ряд поколений

 

  1. Какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным сцепленным с полом?

А. Алкаптонурия

Б. Полидактилия

В. Гемофилия А

Г. Дальтонизм

Д. Альбинизм

Е. Синдром Дауна

Ж. Фенилкетонурия

З. Гемофилия С

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *