Тесты с ответами по гематологии. Хронический  лейкоз ( лимфолейкоз и миелолейкоз).

Тесты с ответами по гематологии.

Тема: Хронический  лейкоз ( лимфолейкоз и миелолейкоз)

 Ответы внизу.

  1. В ОСНОВЕ ДЕЛЕНИЯ ЛЕЙКОЗОВ НА ОСТРЫЕ И ХРОНИЧЕСКИЕ ЛЕЖИТ:
  • Характер течения заболевания
  • Возраст больных
  • Степень угнетения нормальных ростков кроветворения
  • Степень анаплазии элементов кроветворной ткани

  1. ПОНЯТИЕ «ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ» ЛЕЙКОЗОВ ОЗНАЧАЕТ:
  • Более законченное течение
  • Прогрессирование процесса
  • Появление новых автономных, более патологических клонов клеток
  • Все ответы правильные

 

  1. ФИЛАДЕЛЬФИЙСКУЮ ХРОМОСОМУ (Т(9;22)) ПРИ ЦИТОГЕНИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ ПРИ:
  • Лимфогранулематозе
  • Хроническом миелолейкозе
  • Остром лимфобластном лейкозе
  • Хроническом лимфолейкозе
  • Правильно 2 и 3

 

  1. ПРОФИЛАКТИКА НЕЙРОЛЕЙКИМИИ ПРОВОДИТСЯ ПРИ:
  • Остром лейкозе
  • Лимфогранулематозе
  • Гематосаркоме
  • Гистиоцитозе Х
  • Правильно 1 и 2

 

  1. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА ДОСТАТОЧНО НАДЕЖЕН СЛЕДУЮЩИЙ ПРОЦЕНТ ЛИМФОЦИТОВ В МИЕЛОГРАММЕ В СОЧЕТАНИИ С ДРУГИМИ ПРИЗНАКАМИ:
  • Более 10
  • Более 20
  • Более 30
  • Более 40
  • Более 50

 

 

 

 

  1. ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ ПРИХОДИТСЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С:
  • Неходжкинскими лимфомами
  • Инфекционным мононуклезом
  • Гаптеновым агранулоцитозом
  • Острым лейкозом

 

  1. ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНФЕКЦИОННЫМ ОСЛОЖНЕНИЯМ У БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ СВЯЗАНА С:
  • Гипогаммаглобулинемией
  • Гиперлейкоцитозом
  • Дефектами иммунного ответа ( нарушение взаимодействия Т и В лимфоцитов)
  • Правильно 1 и 2
  • Правильного ответа нет

 

  1. В ТЕРАПИИ ОПУХОЛЕВОЙ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКСЗА ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩАЯ ЦИТОСТАТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА:
  • СОР
  • СНОР
  • Преднизолон + большие дозы хлорбутина
  • М-2

 

  1. СЛЕДУЮЩАЯ КАРТИНА КРОВИ: ЛЕЙКОЦИТОЗ 80 ТЫС. В 1 МКЛ С ЛИМФЦИТОЗОМ (80%), УМЕРЕННАЯ НОРМОХРОМНАЯ АНЕМИЯ, НОРМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ, И В КОСТНОМ МОЗГЕ ЛИМФОИДНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ДО 70%, ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
  • Острого лейкоза
  • Хронического лимфолейкоза
  • Лимфогранулематоза
  • Множественной миеломы
  • Хронического моноцитарного лейкоза

 

 

 

 

 

 

  1. В РАЗВЕРНУТОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА КЛИНИКА АСТЕНИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ МИНИМАЛЬНОМ УРОВНЕ ЛЕЙКОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ (×109Л):
  • 30
  • 60
  • 100
  • 150

 

  1. ДЛЯ ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО:
  • Возникновение дополнительных новых мутантных субклонов в рамках основного опухолевого клона, не способных к дифференцировке, но непрерывно пролиферирующих, вытесняющих исходный дифференцирующийся клон клеток
  • Морфология клеток крови и костного мозга не отличается от таковой в развернутой стадии
  • Нейролейкемия не свойственна
  • Частичная рефрактерность к миелосану
  • Все перечисленное

 

12.ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА РАЗВЕРНУТУЮ СТАДИЮ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ПО ДАННЫМ АНАЛИЗА ПЕРЕФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧИТЬ:

  • Сепсис
  • Системную красную волчанку
  • Лимфогранулематоз
  • Метастазы рака в костный мозг
  • Правильно 1 и 4

 

  1. У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ:
  • Криоглобулинемия
  • Парапротеинемия
  • Дефицит альфа -1-антитрипсина
  • Правильно 1 и 2
  • Правильно 1 и 3

 

  1. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ В РАЗВЕРНУТОЙ СТАДИИ ХАРАКТЕРНЫМИ ОСОБЕННОСТЯМИ АНАЛИЗА ПЕРЕФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ЯВЛЮТСЯ:
  • Увеличение числа лимфоцитов
  • Сдвиг влево до метамиелоцитов
  • Базофильно-эозинофильная ассоциация
  • Появление клеток типа плазмобластов
  • Правильно 2 и 3

 

  1. ДЛИ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО МОНОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ПО КАРТИНЕ ПЕРЕФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ:
  • Лейкоцитоз
  • Абсолютный моноцитоз
  • Левый сдвиг в формуле крови
  • Соотношение зрелых и не зрелых гранулицитов

 

  1. НАИБОЛЕЕ ПРИЕМЛЕМОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ТАКТИКОЙ В ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ хмл ЯВЛЯЕТСЯ:
  • Монотерапия миелобромолом
  • Монотерапия преднизолоном
  • Сеансы лейкоцитафиреза
  • Облучение селезенки
  • Полихимиотерапия (ВАМП, “7+3”, винкристин + рубомицин + преднизалон и др.)

 

  1. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ ХМЛ ЯВЛЯЕТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ:
  • Возникновение лейкемидов на коже
  • Уменьшение % палочкоядерных сегментоядерных нейтрофилов за счет увеличения % миелоцитов и промиелоцитов
  • Панцитопения разной степени выраженности
  • Рефрактерности к миелосану

 

 

 

 

 

 

 

Тема: Острый лейкоз

 

  1. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ КЛИНИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ В НАЧАЛЕ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ:
  • Оссалгии
  • Неврологические нарушения
  • Астеническое состояние
  • Геморрагический синдром

 

  1. ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКИЙ ГИНГИВИТ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕГО ВАРИАНТА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА:
  • Миеломонобластного
  • Промиелоцитарного
  • Малопроцентного
  • Плазмобластного

 

  1. ДИАГНОСТИКА ВАРИАНТОВ ЛЕГКИХ ЛЕЙКОЗОВ ОСНОВАНА НА:
  • Цитохимической характеристике бластов и их имунофенотипировании
  • Анамнестических данных
  • Характерных морфологических особенностях бластов при обычной световой микроскопии
  • Ответе на проводимую терапию
  • Правильно 2 и 4

 

  1. КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕЙКОЗОВ ОСНОВАНА НА:
  • Клинической картине заболевания
  • Анамнестических данных
  • Степени зрелости клеточного субстрата опухоли
  • Продолжительности жизни больного
  • Ответе на проводимую терапию

 

  1. ПРИ ИДЕНТИФИКАЦИИ ФОРМ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ ИСПОЛЬЗУЮТ:
  • Цитохимический метод
  • Имуноморфологический метод
  • Цитогенетический метод
  • Все перечисленные методы

 

 

 

  1. ПОВЫШЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПРИ ГЕМАТОСАРКОМАХ ОБЪЯСНЯЕТСЯ:
  • Опухолевой пролиферацией
  • Распадом клеток
  • Инфекционными осложнениями
  • Всеми указанными причинами

 

  1. РЕШАЮЩЕЕ ОТЛИЧИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ОТ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ СОСТОИТ В:
  • Темпе увелечения массы опухоли
  • Секреции аномальных белков
  • Наличие метостазов
  • Наличие опухолевой прогрессии

 

  1. ОСНОВНЫМ ЦИТОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ БЛАСТА ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ
  • Неправильная форма клетки
  • Многоядерность
  • Большое количество нуклеол неодинакового размера
  • Нежно-сетчатая структура ядра
  • Правильно 3 и 4

 

  1. ИНТИФИКАЦИЯ ФОРМ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ОСНОВАНА НА:
  • Биопсию лимфоузла
  • Стернальную пункцию
  • Пункцию селезенки
  • Определение числа ретикулоцитов

 

  1. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФОРМ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ОСНОВАНА НА:
  • Гистохимического метода и иммунофенотипировании
  • Цитологических методах
  • Сочетании клинических данных и цитохимических методов

 

  1. ДИАГНОСТИКА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА САМОСТОЯТЕЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ:
  • Нарастающая “беспричинная” слабость
  • Одышка, головокружение геморратический синдром
  • Повышение температуры тела
  • Увеличение лимфатических узлов, селезенки, печени
  • Ни один из перечисленных
  1. МИЕЛОБЛАСТ РАЗЛИЧАЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ:
  • Нежно-сетчатая структура ядра
  • Наличие в ядре нуклеол
  • Базофильная цитоплазма с включением азурофильных включений
  • Все ответы правильные

 

Эталонный тест

Тема: Хронический  лейкоз ( лимфолейкоз и миелолейкоз)

 

 

  • 4
  • 4
  • 5
  • 5
  • 3
  • 1
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 5
  • 4
  • 5
  • 2
  • 5
  • 2

 

 

Тема: Острый лейкоз

 

 

  • 3
  • 1
  • 1
  • 3
  • 4
  • 4
  • 4
  • 5
  • 2
  • 1
  • 3
  • 4

 

 

Тема: Хронический лейкоз (лимфолейкоз и миелолейкоз)

 

  • 3
  • 4
  • 5
  • 5
  • 5
  • 4
  • 5
  • 2
  • 5
  • 5
  • 5
  • 3
  • 5
  • 3
  • 3
  • 1
  • 4
  • 2
  • 2
  • 5
  • 5
  • 5

 

  • 3
  • 1
  • 5
  • 2
  • 3
  • 5
  • 3
  • 5
  • 1
  • 4
  • 5
  • 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

АНЕМИИ: ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ, АПЛАСТИЧЕСКИЕ.

 

1.ГИПОХРОМНЫЕ МИКРОЦИТЫ ХАРАКТРНЫ ДЛЯ ВСЕХ СЛЕДУЮЩИХ СОСТОЯНИЙ, КРОМЕ:

  • Железодефицитной анемии;
  • Большой талассемии;
  • Малой талассемии;
  • Недостаточности Г-6-ФД.

 

2.ДИАГНОЗ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ МОЖЕТ БЫТЬ УСТАНОВЛЕН С ПОМОЩЬЮ ВСЕХ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ДАННЫХ,КРОМЕ:

  • Отсутствия железа в окрашенном биоптате костного мозга;
  • Низких уровней ферритина сыворотки;
  • Гипохромии и микроцитоза при специфических клинических данных;
  • Ответа на терапию препарата железа в течении 1 мес;
  • Обнаружения мегалобластов при исследовании костного мозга

 

3.ТЕСТ ШИЛЛИНГА -ЭТО:

  • Изучение всасывания железа кишечником, используемое при диагностики железодифицитных анемий.
  • Определение в крови концентрации фолиевой кислоты, применяемое для дифференциальной диагностики мегалобластных анемий.
  • Количественное определение витамина В12 в моче, необходимое в диагностике В12 дефицитных анемий.
  • Изучение всасывания цианокобаламина желудочно-кишечным трактом по его количеству, экскретируемому с мочой, являющееся ведущим диагностическим тестом только при диагностике витамин В12 –дефицитной анемии.
  • Выявление нарушения всасывания цианокобаламина в ЖКТ по его количеству, выделяемому с мочой, подтверждающее диагноз В12 –дефицитных анемий.

 

4.КАКОЕ СОЧЕТАНИЕ ПРИЗНАКОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ВИТАМИН В12 –ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ?

  • Гипохромная анеимя, фуникулярный миелоз, наличие АТ к париетальным клеткам желудка. Положительный тест Шиллинга.
  • Мегалобласты в переферической крови, дистрофические изменения в тканях ,Ат к внутреннему фактору Касла, недостаточность костномозгового кроветворения.
  • Гиперхромная макроцитарная анемия, гепатоспленомегалия, фуникулярный миелоз склонность к тромбообразованию.
  • Панцитопения, синдром нарушения всасывания, спленомегалия, койлонихия.
  • Гипербилирубинемия, ретикулоцитоз мегалоциты в периферической крови,красный цианоз.

 

5.ДЛЯ КАКОГО ИЗ СЛЕДУЮЩИХ НАРУШЕНИЙ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ HbА2?

  • Серповидно- клеточная анемия.
  • Β- Талассемия.
  • Дефицит Г-6-ФД.
  • Болезнь нестабильного гемоглобина.

5) α- Талассемия.

 

6.КАКАЯ ИЗ НИЖЕСЛЕДУЮЩИХ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ ВЫЗВАНА ВНУТИКЛЕТОЧНЫМ ДЕФЕКТОМ?

  • Наследственный сфероцитоз.
  • Серповидно- клеточная анемия.
  • Аутоиммунная гемолитическая анемия.
  • Анемия вследствие недостаточности Г-6-ФД.

 

7.НА НАЛИЧИЕ ГЕМОЛИЗА УКАЗЫВАЮТ ВСЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ,КРОМЕ:

  • Отсутствия при снижения гаптоглобина сыворотки;
  • Повышенного числа ретикулоцитов;
  • Повышенного уровня сывороточной ЛДГ;
  • Микроцитоза эритроцитов;
  • Укорочение времени жизни эритроцитов.

 

8.ВСЕ ПРЕЧИСЛЕННОЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ТЯЖЕЛЫХ ФОРМ ТАЛАССЕМИЙ, КРОМЕ:

  • Микрацитарной гипохромной анемии;
  • Спленомегалии
  • Нарушения синтеза глобиновых цепей;
  • Спленэктомии в качестве основного лечения.
  • Аномалии лицевого черепа

 

9.НАРУШЕНИЕ HbS УКАЗЫВАЕТ НА:

  • Ранний постнатальный период;
  • Серповидно- клеточная анемия.
  • Сидеробластную анемию;
  • Отравление угарным газом

 

  1. ДЛЯ СЕРПОВИДНО –КЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНО ВСЕ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННОЕ,КРОМЕ:
  • Развития выраженной анемии в течении 2 мес жизни;
  • Синдрома рук-ног;
  • Спленомегалии;
  • Гипофункции селезенки

 

11.ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО НЕ ХАРАКТЕРНО  ДЛЯ АНЕМИИ ФАНКОНИИ?

  • Гематологические нарушения в грудном возрасте.
  • Панцитопения
  • Аномалии скелета
  • Ломкость хромосом

 

ПОЯСНЕНИЕ. КАЖДОМУ ВОПРОСУ (ВОПРОСЫ 12-16,17-20) ПРЕДШЕСТВУЕТ ОБОЗНАЧЕННЫЙ ЦИФРОЙ ВОЗМОЖНЫЙ ОТВЕТ (НОЗОЛОГИЧЕСКАЯ ЕДИНИЦА). ДЛЯ КАЖДОГО ВОПРОСА ВЫБЕРИТЕ НАИБОЛЕЕ ПОДХОДЯЩИЙ ПО СМЫСЛУ ОТВЕТ, ОБОЗНАЧЕННЫЙ БУКВОЙ. КАЖДЫЙ ОТВЕТ МОЖНО ВЫБРАТЬ ОДИН РАЗ. БОЛЕЕ ОДНОГО РАЗА ИЛИ ВООБЩЕ НЕ ВЫБИРАТЬ.

 

ВОПРОСЫ 12-16

  • Железодифицитная анемия.
  • В12 –дефицитная анемия.
  • Аутоимунная гемолитическая анемия.
  • Анемия Минковского – Шоффара.
  • Аплаическая анемия.

 

12.ОСТРОЕ НАЧАЛО С ПОВЫШЕНИЕМ ТЕМПЕРАТУРЫ ,ЖЕЛТУХИ; СПЛЕНОМЕГАЛИЯ, РЕТИКУЛОИТОЗ.

13.ГИПОХРОМНАЯ АНЕМИЯ ,СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ ФЕРРИТА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ,ГИПЕРПЛАЗИЯ ЭРИТРОИДНОГО РОСТКА.

14.ПРИЕМ ХЛОРАМФЕНИКОЛА В АНАМНЕЗЕ; ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ;СНИЖЕННАЯ КЛЕТОЧНОСТЬ.

15.МЕГАЛОБЛАСТНЫЙ ТИП КРОВЕТВОРЕНИЯ; ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ФЕРРИНА В КРОВИ, НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА.

16.ЖЕЛУХА, СПЛЕНОМЕГАЛИЯ, СНИЖЕННИЕ ОСМОТИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ.

 

17.ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯТАЛАССЕМИИ ПРИМЕНЯЮТ:

  • Десферал
  • Гемотрансфузионную терапию
  • Лечение препаратами железа
  • Фолиевую кислоту

 

18.ПОСЛЕ СПЛЕНЭКТОМИИ У БОЛЬНОГО С НАСЛЕДСТВЕННЫМ СФЕРОЦИТОЗОМ:

  • Серьезных осложнений не возникает
  • Может возникнуть тромбоцитопенический синдром
  • Могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов
  • Не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200000

 

19.КАКОЕ ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ ВЕРНО В ОТНОШЕНИИ ДИАГНОСТИКИ АУТОИМУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ?

  • Агрегат –гемагглютинационная проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии..
  • Агрегат –гемагглютинационная проба –обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии.

 

20.ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ПОЯВЛЯЕТСЯ ЧЕРАНЯ МОЧА, ТО МОЖНО ПОДУМАТЬ:

  • Об анемии Маркнафавы-Микелии
  • О синдроме Имерслунд –Гресбека
  • Об апластической анемии
  • О наследственном сфероцитозе

 

21.ДЛЯ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ОСОБЕННО ХАРАКТЕРНЫ ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕИЯ:

  • Наследственный сфероцитоз
  • Талассемия
  • Серповидно – клеточная анемия
  • Дефицит Г-6-ФД

 

22.ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ ГЕМОЛИЗ:

  • Никогда не происходит в норме
  • Характеризуется повышение уровня непрямого билирубина
  • Характеризуется повышением уровня прямого билирубина
  • Характеризуется гемоглобинурией

 

23.АНУРИЯ И ПОЧЕЧНАЯ НЕДОТАТОЧНОСТЬ ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ:

  • Не возникает никогда
  • Возникает только при гемолитико –уремическом синдроме
  • Возникает всегда
  • Характерна для внутриклеточного гемолиза
  • Зарактерна для внутрисосудистого гемолиза

 

24.НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ, СВЯЗАННЫЙ С МЕХАНИЧЕСКИМ ПОВРЕЖДЕНИЕМ ЭРИТРОЦИТОВ ЭНДОКОРДИАЛЬНЫМИ ПРОТЕЗАМИ, ЯВЛЯЕТСЯ:

  • прямая проба кумбса
  • непрямая проба кумбса
  • опрнделение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного
  • определение продолжительности жизни меченных эритроцитов донора

 

25.ЗАПОДОЗРИТЬ ХОРЛОДОВУЮ АГЛЮТИНИНОВУЮ БОЛЕЗНЬ МОЖНО ПО НАЛИЧИЮ:

  • синдрома Рейно
  • умеренной анемии
  • сниженной СОЭ
  • 1 группы крови

 

26.СФЕРОЦИТОЗ ЭРИТРОЦИТОЗ :

  • Встречается при болезнях Минковского- Шоффара
  • Характерны для В12— дифицитной анемии
  • Является признаком внутрисосудистого гемолиза

 

  1. ПОСЛЕ СПЛЕНЭКТОМИИ ПРИНАСЛЕДСТВЕННОЙ СФЕРОЦИТОЗЕ:
  • В крови не определяются эритроциты
  • Возникает тромбоцитоз
  • Возникает тромбоцитомия

 

  1. У БОЛЬНОГО ИМЕЕТСЯ ПАНЦИТОПИНИЯ, ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ БИОИРУБИНА И УВЕЛИЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ ВЫ МОЖЕТЕ ПРЕДПОЛОЖИТЬ:
  • Наследственный фероцитоз
  • Таллосимию
  • В12 –дефицитную анемию
  • Болезнь Маркиавы- Мэкели
  • Аутоиммунную панцитопению

 

29.НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ АУТОИМУННОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

  • Определение осмотической резнтентности эритроцитов
  • Агрегат-гемагглютинационная проба
  • Определение комплемента в сыворотке

 

30.ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ГЕМОЛИЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ:

  • Наследственного сфероцитоза
  • Болезни Маркиафавы- Микелли
  • Болезни Жильбера

 

31.ДЛЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО СФЕРОЦИТОЗА ХАРАКТЕРНЫ:

  • Бледность
  • Зозинофилия
  • Увеличение селезенки
  • Ночная гемоглобинурия

 

32.ВНУТРИНИЙ ФАКТОР КАСТЛА:

  • Образуется в фундаментальной части желудка
  • Образуется в двунацитиперстной кишке

1-4

2-5

3-5

4-2

5-1

6-3

7-4

8-4

9-2

10-1

11-1

12-3

13-1

14-5

15-2

16-2

17-1

18-3

19-1

20-1

21-3

22-4

23-5

24-4

25-1

26-1

27-2

28-5

29-2

30-1

31-3

32-1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *